W światowym piśmiennictwie ukazują się doniesienia o rodzinnym występowaniu nowotworów jąder (1, 2, 3, 4, 5). Szczególne zainteresowanie autorów budzi występowanie nowotworu jądra u ojca i syna. Dziedziczność jest obecnie rozważana jako ważny etio-patogenetyczny czynnik w nowotworach jąder. Champlin w 1930 roku jako pierwszy opisał rodzinne występowanie nowotworów jąder. Macklin i Hawald donoszą o nowotworach jąder wśród bliźniąt. Levey i Grabstald (3) opisali nowotwory jąder u bliźniąt (6 przypadków) oraz u braci nie bliźniaczych (7 przypadków). Nowotwór u ojca (seminoma), a później u syna (terato-chorioncarcinoma) pierwszy opisał Silber (5). Lapes i współpracownicy (2) opisali również przypadek nowotworu jądra u ojca (seminoma z ko mórkami rozrodczymi) i u syna (terato-carcinoma). Lapes poza tym przedstawił 4 podobne przypadki opisane wcześniej przez innych autorów.
Z 5 dotychczas opisanych przypadków tylko w 1 (1) histologicznie u ojca i u syna były nasieniaki. W pozostałych 4 nowotwory u ojców i u synów różniły się histologicznie. Lapes (2) analizuje opisane przypadki i próbuje wyjaśnić, jakie czynniki dziedziczne są odpowiedzialne . za rodzinne występowanie nowotworu u ojca i u syna i co determinuje różnicę histologicznej budowy ich nowotworów. Wnętrostwo towarzyszące nowotworom jądra u ojca i u syna można traktować jako zwykły przypadek lub jako czynnik etiologiczny w dziedziczeniu nowotworów jąder.
Opis przypadku
Chory T. W., lat 34 (ojciec), hospitalizowany w 1956 roku z powodu guza lewego jądra, które usunięto. Wynik badania histopatologicznego - Seminoma (Zakład Anat. Pat. AMG). Pacjent przeszedł kurs naświetlań. Kontrolne badania radiologiczne nie wykazały przerzutów do płuc. Zmarł nagle po 15 latach z powodu zawału mięśnia sercowego.
Chory K. W., (syn wyżej opisanego chorego) lat 29, przebywał w Klinice Urologicznej AMG w 1977 roku z powodu guzowatego powiększenia jądra lewego. Wykonano poszerzoną hemikastrację. Wynik badania histologicznego — Seminoma
Zakład Anat. Pat. AMG — nr badania N-2526-8). Limfografia wykazała ogniska przerzutowe na wysokości L2—L3 w lewym paśmie lędźwiowym. Chory został zakwalifikowany do Co — therapii w Klinice Radioterapii AMG, gdzie przeszedł kurs naświetlań. W czerwcu 1978 roku wykonane zdjęcie klatki piersiowej nie wykazało zmian w płucach. Stan ogólny i samopoczucie chorego dobre.
Omówienie przypadku i wnioski
Omówiony przypadek rodzinnego występowania nowotworów jąder potwierdza hipotezę o możliwości dziedziczenia tego rodzaju nowotworu. Histologicznie u ojca i u syna rozpoznano nasieniak. W obydwu przypadkach w wywiadzie było wnętrostwo.
Należałoby kontynuować dokumentację i opisywanie każdego przypadku rodzinnego występowania nowotworów jąder. Zebranie większego materiału mogłoby posłużyć rozwikłaniu patogenezy tego rodzinnego zjawiska.
Przyszłe laboratoryjne i genetyczne badania mogą ostatecznie wyjaśnić jakie czynniki genetyczne są odpowiedzialne za rodzinne występowanie nowotworów jąder i dziedziczenie nowotworu z pokolenia na pokolenie.
Możliwość dziedziczenia nowotworów jąder powinna być znana rodzinom dotkniętym tym schorzeniem, a planującym potomstwo.